法律分析：药品监督管理行政机构：国家食品药品监督管理局（SFDA）省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 地区、市食品药品监督管理局 县、县级市食品药品监督管理局 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
法律分析：药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。
法律分析：药品监督保证体系主要是由国家药品监督管理局，国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百条 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。
药品安全监管处：负责药品生产和医疗机构制剂的监管，处方药与非处方药管理，药品再评价和合理用药，以及放射性药品等特殊药品的监管。药品市场监督处：执行药品流通法规，监管药品经营，管理广告，以及互联网药品交易和农村药品供应网。
食品药品监督管理局是属于监督管理的行政政府工作部门，食品药品监督管理局是主管食品、保健品、化妆品安全综合监督管理和药品监督管理的政府工作部门，食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品（以上统称为食品药品）。
1、我国药品主管部门有很多，药品质量是国家食品药品监督管理局，药品生产是由经贸委主管，药品物价是由物价局主管，药品广告是由工商局主管。另外药品出现不良之风会由监察局和纪检部门主管。卫生部作为跟医药相关的领导部门也对药品有着监管职责。药品在我国实行非常严格的管控。
2、可以。药监局是行政管理部门，履行的是对药品生产，运输，销售，使用的行政管理职责。药监局不可以自行生产药品，不允许药监局既当运动员，又当裁判员。
3、中草药收购站将自己收来的新鲜药材进行切片烘干销售，性质属于药品生产厂家，归药监局管。
4、市场监督管理局负责对市场经济活动进行监管和管理，其中包括对药品的生产、流通、销售等环节进行监督。药监局则是市场监督管理局中专门负责药品监管的部门，负责药品的注册审批、质量监督、风险评估等工作。因此，药监局的职责和权力都是由市场监督管理局授权和管理的。
1、药品归国家药品监督管理局管理。根据我国《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。
2、药品属于食品药品监督管理部门管理。药品作为特殊商品，直接关系到人们的健康和生命安全。因此，各国都对药品的监管非常重视。在我国，药品主要由食品药品监督管理部门负责监管。该部门负责对药品的注册、生产、流通、使用等环节进行全过程监管，确保药品的安全性和有效性。
3、药品监督管理部门是负责药品监督管理的政府部门，其主要职责包括药品注册审批、药品生产、流通、使用环节的监督管理以及药品安全事件的应急处理等。药品监督管理部门的职责 药品监督管理部门作为负责药品监管的政府部门，其首要职责是确保药品的安全性、有效性和质量可控性。
4、这个机构直接归国务院管理。药监局，即中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构，主要负责药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的综合监督管理。药监局的工作涉及起草相关法律法规、制定食品行政许可的实施办法、组织制定并公布药品和医疗器械标准等。
县级药监局一般是药品监督管理部门的下属机构，属于县级政府的工作部门。接下来为您详细介绍：县级药监局是药品监督管理部门的下属机构。它主要负责在其所在县境内实施药品监督管理的相关政策和法规。其工作内容涉及到药品生产、流通、使用等各个环节的监管。
药监局的管理部门是药品监管总局综合管理司和下设的地方管理局机构。药品监督管理局的部门组成涵盖了多方面的监管职能。其中，药品监管总局综合管理司主要负责全国药品的监督管理，确保药品的安全性和有效性。
属于公务员性质的。以下是国家对此部门的历史规定：根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔2013〕14号），设立国家食品药品监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。
药监局属于市场监督管理局，为下属单位。一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。
1、药店主要归国家药品监督管理局管理。此外，不同地区可能会有相应的食品药品监督管理局对药店进行监管。具体来说，药店的监管涉及多个方面。以下是 国家药品监督管理局是国务院设立的专门机构，主要负责药品从生产到销售的各个环节的监督和管理。其中也包括药店的经营行为、资质审批和日常监管等。
2、药店归药品监管部门管理。药店作为销售药品的商业机构，其主要业务涉及药品的采购、存储、销售和使用等方面。为了保障公众用药安全，药店必须遵守国家的药品管理法律法规。在我国，药店主要是由药品监管部门进行管理和监督。药品监管部门负责监督药店的药品质量，确保药品的安全性和有效性。
3、总之，药店的管理部门是食品药品监督管理局，它的主要职责是确保药品的质量和安全，保障消费者的权益。消费者如果在药店购物过程中遇到任何问题，都可以向该部门反映情况，寻求帮助。
4、药店的管理部门是当地的药品监督管理部门。以下是关于药店管理部门的 药店作为销售药品的重要渠道，其日常运营及产品质量的监管是非常重要的。各地的药店由所在地的药品监督管理部门进行管理。其主要职责是确保药店遵循相关的法律法规，保证销售的药品质量与安全。
负责组织对区域内药品上市许可持有人药品生产企业药品检查的机构是药品监督管理部门。药品监督管理部门的职责 药品监督管理部门是负责药品监管的政府机构，其职责涵盖药品的注册、审批、生产、流通、使用等各个环节。
药品检查管理办法第5条：省级药品监督管理部门负责组织对本行政区域内药品上市许可持有人、药品生产企业、药品批发企业、药品零售连锁总部、药品网络交易第三方平台等相关检查；指导市县级药品监督管理部门开展药品零售企业、使用单位的检查，组织查处区域内的重大违法违规行为。
七）负责产品质量安全监督管理。负责产品质量安全监督抽查和安全风险监控工作，组织实施质量分级制度、质量安全追溯制度；负责工业产品生产许可证证后管理；负责纤维质量监督检验工作。（八）负责特种设备安全监督管理。