1、操作规程：国家有专门管理要求的药品包括：胰岛素、含麻黄碱的复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片。销售国家有专门管理要求的药品，要设置专柜、由专人负责并专帐管理，不得开架销售。
2、销售有国家专门管理要求的药品，要设置专柜、由专人负责并专账管理，不得开架销售。
3、国家有专门管理要求的药品是： 狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。 广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
4、国家有专门管理要求的药品包括药品类易制毒化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂、体外诊断试剂、医用氧。
法律分析：蛋白同化制剂肽类激素含特殊药品复方制剂 至于上述3类涉及到的具体药品较多，具体品种可以分别在网上搜索。
国家有专门管理要求的药品包括药品类易制毒化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂、体外诊断试剂、医用氧。
法律分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。 广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。毒性药品 毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
1、不得开架自选销售的药品属于处方药。零售药店不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等销售方式销售药品。执业药师或药师应对患者选购非处方药提供用药指导和提出寻求医师治疗的建议。处方药必须凭执业医师和执业助理医师处方销售、购买和使用，不得采用开架自选销售的方式。
2、零售药店的处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用，不得采用开架自选销售的方式。未列入非处方药目录的抗菌药属于处方药，在零售药店必须凭处方销售，且不能开架自选。（2）列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂，零售药店不得经营。故选D、D、B。
3、处方药。根据查询相关信息，处方药是不得开架自选销售的。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
4、【答案】：B 考查药品零售的质量管理。处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。此题是将这个考点进行了浓缩，是在考查理解应用能力。因此答案为B。
国家GSP管理17001号文件针对特殊管理药品及国家有专门管理要求的药品销售，确立了严格的管理规范。这些规定旨在确保药品的合理经营、安全使用，并保护人民健康。根据该文件，以下类型的药品受到特殊监管： 终止妊娠药品； 蛋白同化制剂； 肽类激素； 含特殊药品复方制剂。
销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。
号文件规定，销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，必须严格遵守国家的相关规定。
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GSP陈列原则。药品与非药品分开陈列；处方药与OTC药品分开陈列，处方药不得开架自选销售；毒麻精放等特殊管理药品，按国家有关规定存放；危险品不陈列，如需要必须陈列时，拆零药品，集中存放于拆零专柜，保留原包装标签；中药饮片，装斗前需复核，不得错斗、串斗，斗标应用正名正字。
色彩搭配：合理利用色彩搭配原则，可以吸引顾客的注意力并提升购买欲。例如，将同一色系的药品放在一起，或利用对比色突出某个产品。 空间利用：合理利用货架空间，既不显得过于拥挤，也不留有过多空白。根据药品的大小和形状调整货架层高，提高空间利用率。
其应遵循的原则有：按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。外用药与其他药品分开摆放。
中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，斗前应写正名正字。陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。药品陈列整齐，美观，类别标签放置准确，字迹清晰。药品陈列前，应按批号顺序摆放，掌握先进先出的原则。至于首营药品，就是第一次卖这种药品。
1、【答案】：D 考查药品零售企业销售处方药与非处方药的要求、药品零售企业不得经营的药品种类。对于属于非处方药的含麻黄碱类复方制剂（含量≤30mg），药品零售企业一次销售不得超过2个最小包装，并且不得开架销售，应当设置专柜由专人管理、专册登记。故答案为D。
2、【答案】：C 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证。一次销售不得超过2个最小包装，处方药按处方剂量销售除外。
3、【答案】：C 本题考查药品零售企业购销含麻黄碱类复方制剂的管理规定。含麻黄碱类复方制剂，零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，非处方药一次销售不得超过2个最小包装。对于一些特殊药品的管理特点，要非常熟练，属于高频考点。
4、其二，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一 次销售不得超过 2 个最小包装。