开展合法的网上药品销售活动，需具备以下四证：中华人民共和国互联网药品信息服务资格证、中华人民共和国互联网药品交易服务资格证、中华人民共和国增值电信业务经营许可证、以及企业法人营业执照。这些证件是确保药品销售活动符合法规要求、保障消费者权益的重要前提。
药店需要以下手续： 药品经营许可证。 营业执照。 卫生许可证和健康证明。此外，不同地方还可能要求药店办理其他特定的手续，如医疗器械经营许可证等。具体手续要求可能因地区而异，建议咨询当地相关部门了解详细的手续要求。详细解释如下：药品经营许可证是药店开展药品销售的基本资质。
开药店需要办理的手续和条件如下： 首先，需要向当地药品监督管理部门提交相关证件材料，申请办理药品经营许可证。 接下来，选定经营场所后，需前往当地工商部门办理营业执照。 另外，还需要办理健康证和卫生许可证。 最后，要办理税务登记。
开药店的手续主要包括：首先，需要持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证。这一步骤是开药店的基础，无此证不得经营药品。其次，选定经营场所后，需到当地工商部门办理营业执照，这是药店合法经营的凭证。同时，药店经营者及员工还需办理健康证，确保身体健康，符合从事药品经营的要求。
开药店需要的手续和条件如下：手续： 工商营业执照； 药品经营许可证； 医疗器械经营许可证； 税务登记证； 社保相关手续。条件： 必须具备《药品经营许可证》。该证书是开药店的最基本条件，需要确保所经营的药品符合国家的药品管理法律法规。
1、为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量。
2、药品流通管理办法会对药品的购销有规定因为：药品是一种特殊的商品，使用药品不当或者使用假劣药品可能会给人体健康带来极大危害，所以国家对药品的生产、流通、销售都实行了严格的管理和监管。
3、规范药品流通秩序：通过对药品生产、经营企业及其行为的监管，确保药品市场公平竞争，防止不正当竞争行为的发生。这有利于维护药品市场的稳定，保障药品供应的充足和合理。 保障药品质量安全：该办法明确了药品经营企业的质量责任和义务，要求企业建立严格的质量控制体系，确保药品在流通环节的质量安全。
1、假药和劣药的最新规定如下：假药，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药；其他劣药论处。
2、【法律分析】处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。《药品管理法》关于假药、劣药认定标准的规定，同样影响《刑法》关于生产、销售假药（劣药）罪等罪名的认定。
3、《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
1、不可以。依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定 药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
2、可以呀 按照最新的医改精神就是为了减少流通环节，降低药价。但随货同行的需要必要的企业资质和产品资质，而且院方也应该提供给企业必要的资质。
3、药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
4、药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业，品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。
《药品流通监督管理办法》第十五条：药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
药品生产经营企业不得以现货销售药品，是为了保障公众健康和安全，遵守药品监管法律法规，防止药品流入非法渠道，确保药品质量和安全，维护市场秩序和公平竞争。根据我所了解的相关法律法规，药品生产经营企业不得以现货销售药品的方式进行销售。
药品生产企业需经省药品监督管理部门核准，方可设置药品中转库，且中转库需符合国家《药品生产质量管理规范》。企业不得利用中转库现货销售药品，确保药品流通合法合规。根据第十八条，药品经营企业停业六个月以上后恢复经营，须在三天内向当地药品监督管理部门备案，并接受监督检查，确保经营活动符合规定。
从事药品经营活动应当具备哪些条件从事药品经营活动应当具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
首先，企业应具备经过严格的资质审查且获得认定的药师或者其他具有药学技术背景的专业人士。此举旨在确保药品经营活动的专业性以及药品知识的精准度得到充分保障。其次，企业需要拥有与其经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施及卫生环境。
必须有符合规定的经营场所，场所要清洁卫生，符合药品储存要求。 配备必要的药品储存设施，如货架、空调、除湿机等，保证药品质量。其他条件 具有良好的商业信誉和健全的管理制度。 无严重违法违规行为记录。
根据爱企查查询显示：从事药品零售活动的企业应当具备以下条件：企业资质：必须取得药品经营许可证，这是企业从事药品经营活动的法定资质。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期需要重新审查发证。人员要求：配备药学专业技术人员，以确保药品经营的质量安全。
从而满足人民防病治病、康复保建和防疫救灾的用药要求，实现药品的使用价值，以达提高经济效益的过程。从事药品经营活动具备的条件 有依法经过资格认定的药师或其他药学技术人员；有与所经营场所相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有与经营药品相适应的质量管理机构或者人员。