1、医药批发公司五小项目有：地址门牌号小。维护和规范公司的地址门牌号，确保清晰可见以便供应商和客户找到公司。环境卫生小。维护公司办公场所的环境卫生，包括保持办公区域的整洁、通风良好，并及时清理垃圾等。安全生产小。关注公司的安全生产问题，确保员工在安全的工作环境下进行工作。
2、这样不仅有利于购销双方对物流进行协调管理，而且有利于保障双方权益。 跟踪企业物流去向，严格实施“信用额度”管理。医药商业批发企业一方面应在签订完整的购销合同前提下。实现“商”、“商”联合。销售方必须根据自身终端市场的容量。结合与客户约定的回款方式核定“商业信用额度”。
3、药品供应链管理：医药流通体系中的药品供应链管理负责将药品从生产厂商运输到分销商、零售商和最终消费者手中。这包括订单处理、库存管理、物流配送和退货处理等环节。通过高效的供应链管理，可以确保药品的安全、有效和及时供应。
4、根据《药品管理法》，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
5、要防止药物滥用和不合理用药，确保合理用药情况。诚信体系建设深化：通过信用等级评定和分类监管，企业需公开承诺产品质量安全，对失信行为进行公开曝光。对严重安全事故频发或多次被评为低信用等级的企业，将进行重点监管。医药行业协会和医疗器械行业协会应发挥桥梁作用，推动行业自律，助力医药产业转型升级。
药厂只提供GMP证书是不行的。首先你要弄明白什么是首营企业，什么是首营品种，要准备首营企业审批表（一个企业一次性的），首营品种审批表（每一个新品种都要审批）。首营企业：指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
如果只获得GMP认证，应该是药品生产企业，根据上述规定，该药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给具有合法资质的药品经营和使用单位（即具有《药品经营许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位）。提问所涉及的“零食终端”如有具有合法药品经营使用资质，是可以销售的，否则不得销售。
【答案】：C 我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证，简称GMP认证；而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证，简称GSP认证。
药店是GSP认证，不是GMP认证。GSP认证需要的软件和硬件（要求）资料有很多，不是一言两句能说清楚的，要么你请人帮助过GSP认证，要么去 通过认证的药店学习取经，否则是不容易通过GSP认证的。如果药店转让，GSP是不需要重新认证的，但是在转让的30日前，要到药监局变更《药品经营许可证》许可事项。
1、个人开药店需要的条件如下：有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
2、开药房需要下列资质：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
3、《中华人民共和国药品管理法》规定：无论是个人还是单位组织，开办药店经营的业务必须具备以下几个条件：第一，具有依法通过资格认定的药学技术人员。第二，具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。第三，具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者。
4、新开的药店需要通过“GPS认证”（医药经营质量管理，一切都要按照GPS运作）。
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
第一阶段：申请《药品经营许可证》第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，学历证明。第二步：向省药监局申请筹办，省药监局同意开办，发给一个《受理通知书》第三步：筹办完成。经营公司向省药监局提交材料并申请验证。
开设药房、药品批发/零售经营活动的企业，需办理药品经营许可证。例如：生活中常见的大参林医药连锁店、海王星辰健康药房、健民药店、北京同仁堂药房等。药品经营许可证有效期：药品经营许可证有效期一般为5年，有效期届满前6个月内办理续期。
开药店要的手续是：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证；选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照；办理健康证、卫生许可证；办理税务登记。
具有保证所经营药品质量的规章制度。具体可分为开办药品批发企业和开办药品零售企业 药品批发企业 开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。
想开个药店都需要什么手续想开个药店都需要两个手续，具体如下：（1）经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证；（2）到工商行政管理部门办理登记注册，领取营业执照。
医药代表变味是指原本作为医疗行业的代表，应该将医疗知识和信息传递给医生和患者，但是却因为种种原因，变得不择手段、追求利益最大化，不顾患者和医生的利益，甚至使用不正当手段来达成销售目标。这种行为严重破坏了医患关系和行业良心，不仅丧失了商业道德，也违背职业道德和社会伦理。
首先，医药代表要备齐生产厂家的各种资质证书和检验材料去医院药剂科申请入药（药品进入医院）备案。 通常这个问题比较容易破解，数千元就可以“摆平”。随后，药剂科人士将会指点你去某领导（一般这位领导是主管药品进货的）那里“看”一下，否则医院的入药审查讨论会难以通过。
医药代表：负责药品销售和学术推广。随着政策变化，医药代表逐渐转型为学术代表。在外企工作的话，相比国企，收入更有优势。例如，罗氏或辉瑞等公司的毕业生在一年内即可准备购房，月薪大约在2万元左右。需要注意的是，这一行业对年龄敏感，目前已进入夕阳阶段，有意向的同学应谨慎考虑。
1、药品经营许可证申请表。工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件。营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明。依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书。 拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。
2、根据当地的要求，您需要准备一系列申请材料。这些材料可能包括企业法人营业执照、药品经营许可证申请表、企业质量管理体系文件、药品经营场所的租赁合同或产权证明等。请务必按照要求准备齐全，并确保材料的真实性和有效性。提交申请并等待审批 将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门。
3、准备材料：根据药品监督管理部门的要求，准备必要的申请材料。这些材料可能包括但不限于企业法人营业执照、法定代表人身份证、税务登记证、药品经营许可证申请表、企业组织机构情况、营业场所和仓库的平面布置图及房屋产权或使用权证明、药学专业技术人员的资格证书及聘书等。
4、食品卫生许可证申请书；（2）法定代表人、业主或负责人资格证明；（3）生产经营场地平面图；（4）食品从业人员健康检查和培训合格证明；（5）新建、改建、扩建工程的预防性卫生审核材料；（6）法律、法规、规章规定的或卫生行政部门要求提供的其他资料。