1、该凭证包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号。根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品流通监督管理办法》等相关法律法规的规定可知。药品名称：应清晰标注药品的通用名称或商品名称，以便于消费者了解所购买的药品。生产厂商：应标注药品的生产厂商，以便于追溯药品的来源和质量。
2、供货单位名称、药品名称、生产厂商。供货单位名称：是药品的供应商或生产商的名称，是药品来源的可追溯性标识。药品名称：用来区分不同种类药品的标识，是药品管理的重要依据。生产厂商：生产药品的厂家，是药品质量的责任主体。
3、企业销售药品应开具销售凭证内容包括有：开具标明供货单位名称。药品名称。生产厂商。批号。数量。价格内容的销售凭证。
4、企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂家、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。在医药行业中，销售药品是企业的主要经济来源之一，因此，企业销售药品应当开具销售凭证，以确保销售过程的合法性和规范性。这些销售凭证旨在保障企业的合法权益和消费者的合法权益。
5、【答案】：A 本题考查的是药品批发企业的销售凭证。根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
一）加盖本企业公章的药品经营企业许可证、营业执照的复印件；（二）加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；委托授权书应明确规定授权范围。（三）药品销售人员的身份证。
一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
生产经营许可证，营业执照。药品销售人员销售药品时必须出具生产经营许可证，营业执照的。营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。
生产经营许可证，营业执照。药品销售人员销售药品时必须出具生产经营许可证，营业执照的。营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。
一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
药师资格证书是指从事药品销售的人员需要具备的证书，用于证明其具备合法从事药品销售的资质。申请药师资格证书需要通过相关的考试和培训，具备一定的药学知识和技能。药品广告审查证书：在进行药品广告宣传时，需要经过药品广告审查，获得药品广告审查证书。该证书是证明药品广告合法性和合规性的重要证明文件。
药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件，加盖本企业原印章的营业执照的复印件。根据查询华图教育官网显示，一共有需要3份资料，分别是加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件，加盖本企业原印章的营业执照的复印件，加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件。
执业药师资格证：这是最基本也是必须的资格证，证明具备在药房卖药的资格。执业药师资格证由国家药品监督管理局颁发，分为执业中药师和执业西药师两类。药师职称证：药师职称证是评价药房人员专业水平的重要依据，分为药师、主管药师、副主任药师和主任药师等不同级别。
销售药品应当符合的要求如下：具备药师资格或其他药学技术人员：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。具有合适营业场所与环境：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。具有质量管理机构或者人员监督：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员监督。
法律分析：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》；必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员；执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡；《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。
诊所销售药品需要遵守相关法律规定，必须取得药品经营许可证并按照许可范围经营，严禁销售未取得批准上市的药品、假冒伪劣药品等违法行为。《药品管理法》中明确规定了药品的生产、流通、使用等方面的具体规定。在诊所销售药品时，需要取得药品经营许可证并按照许可范围经营，否则将面临罚款、责令停业等处罚。
一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
1、法律分析：产地。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。此外在发运中药材时应当有包装。而且在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
2、对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明产地以便区分。对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。
3、法律分析：销售中药材必须标明产地，由于中药材受大气、水质、土壤以及地域、海拔高度等影响，不同产地、不同的种植方式则药材的成分和药用效果也不尽相同，甚至会产生较大的差异。药品经营企业销售中药材必须标明产地，有的还需标明野生或人工种植。
4、药品经营企业销售中药材必须标明场地正确。药品经营企业销售中药材必须标明场地正确。药品经营企业销售中药材必须标明产地，此外在发运中药材时应当有包装。并附有质量合格的标志。药品经营注意事项：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。
5、对。药品经营企业销售中药材必须标明产地，为了确保药品的质量和来源的可追溯性，也是符合相关法规和规定的要求。药品经营企业销售中药材没有标明产地，会被视为违反规定，会受到相应的处罚。因此，药品经营企业在销售中药材时，一定要确保标明产地，以保障消费者的权益和药品的安全。
法律分析：产地。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。此外在发运中药材时应当有包装。而且在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明产地以便区分。对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。
法律分析：销售中药材必须标明产地，由于中药材受大气、水质、土壤以及地域、海拔高度等影响，不同产地、不同的种植方式则药材的成分和药用效果也不尽相同，甚至会产生较大的差异。药品经营企业销售中药材必须标明产地，有的还需标明野生或人工种植。
药品经营企业销售中药材必须标明场地正确。药品经营企业销售中药材必须标明场地正确。药品经营企业销售中药材必须标明产地，此外在发运中药材时应当有包装。并附有质量合格的标志。药品经营注意事项：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。
对。药品经营企业销售中药材必须标明产地，为了确保药品的质量和来源的可追溯性，也是符合相关法规和规定的要求。药品经营企业销售中药材没有标明产地，会被视为违反规定，会受到相应的处罚。因此，药品经营企业在销售中药材时，一定要确保标明产地，以保障消费者的权益和药品的安全。