个。根据中公教育查询显示，含麻药品的验收销售记录中，每次销售不得超过2个最小包装的规定，是为了确保药品的安全和有效。含麻药品通常指的是含有麻黄碱类成分的药品，如止咳糖浆、感冒药等。这类药品具有一定的成瘾性和滥用风险，因此需要严格控制其销售和使用。
法律主观：食品经营许可证超范围经营的处罚规定如下：超出核准登记的经营范围或者经营方式从事经营活动的，予以警告，没收非法所得，处以非法所得额3倍以下的罚款，最高不超过3万元，没有非法所得的，处以1万元以下的罚款，情节严重的，吊销营业执照。
生产、销售假药的，没收药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处以罚款；情节严重的，吊销许可证。
阿司待因片；阿司可咖胶囊；阿司匹林可待因片；氨酚待因片；氨酚待因片；氨酚双氢可待因片；复方磷酸可待因片；可待因桔梗片；氯酚待因片；洛芬待因缓释片；洛芬待因片；萘普待因片；愈创罂粟待因片。
定义：本制度所称含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的药品）、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
含特殊药品复方制剂指含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的药品）、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。上述药品实际上都是处方药，所以普通的处方就可以了。
考查含特殊药品复方制剂的经营管理、精神药品的零售管理。其一，含特殊药品复方制剂主要是非特殊管理药品处方药、第二类精神药品。可见，四个选项中的经营范围是比较必要的。其二，含特殊药品复方制剂经营管理与普通药品是类似的。其三，第二类精神药品经批准只能由药品零售连锁企业经营。选项D与此说法不一致。
具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。药品生产企业和药品批发企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业、药品零售企业和医疗机构。药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
根据国家药品监督管理局的信息规范含麻黄碱类复方制剂的经营行为具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。
第一条第五点：药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
【答案】：A、B、C 因为含特殊药品复方制剂不是特殊管理药品，所以公众在零售药店是可以购买到的。但是，根据国家药品监督管理部门的相关规定，部分含特殊药品复方制剂零售有一定的管理限制。
后来有一点不同的是，零售药店在销售含特殊药品复方制剂时，不是限售5盒，而是限售2盒。其余关于专人验收、复核，专册登记，专柜储存，销售时专册登记：品名、数量、批号、有效期、购买人身份证号，等等管理要求，都按文件执行即可。
含特殊药品复方制剂销售管理要求，在 国食药监安[2009]503号 文件中有具体规定，请搜索阅读：《关于切实加强部分部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》。后来有一点不同的是，零售药店在销售含特殊药品复方制剂时，不是限售5盒，而是限售2盒。
1、【答案】：A 购买方是药品批发企业的必须具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质。故选A。
2、【答案】：C 具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务，所以选项C错误。
3、【答案】：A 本题考查含特殊药品的复方制剂的经营管理。药品批发企业购销含特殊药品的复方制剂时，应确认供货单位和购货单位资质合法性，留存其合法资质证明复印件、采购人员或销售人员法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。禁止使用现金进行交易。
4、【答案】：D 考查含特殊药品复方制剂的经营管理、药品类易制毒化学品生产许可要求、药品类易制毒化学品品种。药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产。麻黄碱、麦角胺是药品类易制毒化学品，选项A、选项B和选项C均说法正确，选项D说法错误。故答案为D。
【答案】：D 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时，必须按规定开具销售票据提供给购货单位，销售票据、资金流和物流必须一致。故选D。
销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级药品监管部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（含县级）公安机关协助核实。
【答案解析】药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一年备查。
药品批发企业购销含特殊药品的复方制剂时，应确认供货单位和购货单位资质合法性，留存其合法资质证明复印件、采购人员或销售人员法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。禁止使用现金进行交易。