申请人凭变更后的《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。《药品经营许可证管理办法》第十三条《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
申请人凭变更后的药品生产许可证到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。
药品生产许可证许可事项变更包括许可事项变更和登记事项变更：许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更；登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。第十六条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。
国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
未经批准，许可事项不得变更。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内，作出是否批准变更的决定。许可申请发生变更的，原发证部门应当按照本办法规定的条件验收合格后办理变更手续。
未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。
需要提供副本和变更记录页。药品批发企业销售药品时要核实购货方资质，资质中包括药品经营许可证正本或副本和变更记录页。
截止到2023年3月8日，这个证有副本。查询市场监管局资料显示，《药品经营许可证》分为正本和副本，变更记录一般都在副本上。正本和副本同样具有法律效果。
第十八条 《药品经营许可证》登记事项变更后，应由原发证机关在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发《药品经营许可证》正本，收回原《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期不变。 第十九条 《药品经营许可证》有效期为5年。
都有副本，但是变更记录一般都在副本上。正本副本的复印件同时具有法律效力。
截止到2023年3月8日，这个证有副本。查询市场监管局资料显示，《药品经营许可证》分为正本和副本，变更记录一般都在副本上。正本和副本同样具有法律效果。
药品经营许可证的副本变更记录有变更正本和副本的内容不变正常。根据查询相关信息显示：药品经营许可证的副本变更只在药品经营许可证副本做变更记录即可，其他不用改变。