关于构成生产、销售劣药罪的规定是哪些？的法律问题，刑事律师收集整理了相关法律知识，给大家一些参考。
上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定：“本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
第三个层次，如果一个行为虽然违反了国家规定、并且该国家规定将该行为作“构成犯罪的…追究刑事责任”的规定，但刑事司法解释未将该行为明确解释为非法经营罪的行为方式的，也当然不构成非法经营罪――比如无照经营行为。
上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。生产假药的行为表现为一切制造、加工、采集、收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。
1、药品检验机构的违法行为，第八十七条规定了从警告到撤销检验资格的处罚措施。各级药品监督管理部门的不当行为，第九十四条规定了上级机关或监察机关的处罚责任。违规造成损害的，第九十三条规定企业需承担赔偿责任。法律还对药品监督管理人员的违法行为规定了严厉的行政处分和刑事责任。
2、第七十三条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、药监局有处罚权 。没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款，依据是对非法经营、出售假药、违法生产等情况作处罚。
4、中华人民共和国药品管理法实施条例第九章明确规定了各项法律责任。第六十三条指出，药品生产企业和经营企业在规定时间内未通过相关质量管理规范认证仍继续生产的，将按照《药品管理法》第七十九条进行处罚。对于擅自委托或接受委托生产药品的行为，第七十四条规定了对双方的处罚。
5、第九章 法律责任 第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
六）拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
生产销售假药罪情节特别严重是《药品管理法实施条例》第七十九条 从重处罚的。
本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。
六）其他不符合药品标准规定的。《中华人民共和圈药品管理法实施条例》（2002年8月4日国务院发布） 第六十八条医疗机构使用假药、劣药的。依照《药品管理法）第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。
新药品管理法再次修订之初，在《草案》中就对未经许可生产经营药品的罚款的幅度加大；对生产销售假药等违法行为增设停产停业等处罚；明确对生产销售属于假药、劣药的疫苗等6类违法行为，在法定幅度内从重处罚。8月26日，新药品管理法通过，在第十一章的法律责任中，提高了违法处罚力度。