需要。药品属于特殊商品，其出口需要符合相关的法律法规和监管要求，在美国境内转飞机时，需要进行清关手续以确保药品的合规性，包括出口许可证、药品注册、质量认证等。
这样的话只需要在SFO提出行李通过海关，再将托运行李交由国际航班转接处负责接收行李的人即可。一般同一个航空联盟内不同成员公司之间也可以完成行李联程托运，你的4个航段都是美联航一家公司的，操作起来应该问题不大。
到墨西哥的船一般都在美国中转；还有种可能就是美国客人不想让墨西哥客户知道供应商！不过现在这种转口的做法美国海关查的比较严，不建议这样做。可以直接空运或海运出口到墨西哥的。
1、可以，出口药品也是可以在国内销售的，但必须经过相关卫生部门审批才可以。
2、对于化妆品备案仅供出口，备案无的化妆品出售在国内咋么办依据《化妆品监督管理条例》第二条、第十七条、第四十五条的规定，“仅供出口”的备案化妆品不能在境内销售。
3、出口许可证、药品经营许可证等。根据查询律图网得知，药品出口需要经过中国食品药品监督管理总局审批才能获得，出口许可证是出口药品的必备证书。在中国，需要通过国家药监局获得药品经营许可证。药监局会对药品经营企业的人员、药品库房、设备、质量管理体系等方面进行审查。
4、国内制药企业根据实际生产可能情况，双方协商签订合同；对疗效不确定及其他原因，国内不生产或已停止销售和使用药品，原则上不予出口；双方签订合同的药品标准均可按中国药典要求，原则上应按近版药典生产出口。
5、颁发机构不同，药品出口准许证是由国家食品药品监督管理局颁发的，而出口销售证明则是由出口商与进口商过程中的第三方机构或政府机构签发的。内容不同，药品出口准许证是对列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂、肽类激素等供医疗使用的兴奋剂实施进出口管理，签发准予进出口的许可证件。
1、出口货件价值若在RMB 5000以下，则可以按照中国海关C类申报，货样广告品、数量合理不涉及出口监管条件。出口相关货件需要提供正常的运单、发票、装箱单等。出口货件价值若在RMB 5000以上，属正式报关货物（D类），则需提供全套出口报关单据。
2、不能。根据查询澎湃新闻客户端得知，医疗器械不能随意邮寄入境。医疗器械属于特殊物品，需要经过严格的卫生检疫和许可才能入境。海关总署第243号令《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》，医疗器械可能存在易传播传染病的风险，或具有传播传染病的潜在风险，因此需要严格监管。
3、出口医疗器械需要许可证，需要提供医疗器械经营许可证。
4、法律客观：《医疗器械监督管理条例》第五条医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。第四十四条出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。
5、可以。三类医疗器械属于法检商品，取得国务院食品药品监督管理部门的备案和注册证，施行目的地检验、申报后，经海关准予，提离口岸海关监管区，由企业自行运输和存放。
1、【答案】：C 法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体；简单地说，法律体系就是部门法体系；药品管理法律体系按照法律效力等级依次包括：法律、行政法规、部门规章、规范性文件。故选C。
2、【答案】：C 药品管理法律体系按照法律效力等级依次包括：法律、行政法规、部门规章、规范性文件。故选C。
3、具体介绍如下：药品管理法律体系按照法律效力等级从高到低依次为：宪法、法律、行政法规、部门规章、地方性法规、发布的规范性文件。具体为： 宪法：保障公民的基本权利，其中包括保障药品安全的权利，药品管理法律体系的最高法律效力。