1、是一样的药。批号不同说明不是一批生产的，说明书字体大小不一样是因为某种原因字体修改，我是内行不会错的。
2、我是做药店的，我认为如果大夫开的没货，而且不信任药店那就忍着呗，切！药店的人推荐跟大夫推荐不都是推荐么，现在的医生连个药店营业员医德好都没有。
3、建议选择正规药厂出产的药品，国药准字文号不一样，是因为国药准字的文号，就相当于是每个人的身份证一样，正规的药品生产企业在出产每种药品之前，都需要先向《国家食品药品监督管理局》申请一个唯一的国药准字文号后，才可以开始正式投入生产，否则会按照有关规定视同假药处罚。
4、一种药的每一批的生产批号都不一样，成分在说明书中相同。但根据不同厂家的生产工艺严谨程度，会在药品的质量和效果上有所区别。
5、不是假的是真的。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。
6、其次，药品生产批号一般是指生产投料的日期，比如080201的批号，080222生产是可以理解的，如果投料将近一年了再生产，那就匪夷所思了。第二个问题：药品生产批号与生产日期不一定必须一致，但不会相差太远，一般都只相差几天，最多也就当月。其原因在第一个问题里已经回答了。
1、同一种药，会有很多的批号，只要是正规厂家产的，就可以。
2、生产批号只能追踪到厂家，要追踪医药公司的话，可以把批号及销售药店上报给药监局，让他们查。
3、而药品包装左侧明确提示：药品包装防伪标识和产品序列号不全均为假药。 执法人员当场查封了尚未销售的该种药品。经调查，A药店的药品是从厂家销售员处购进的，由销售员从外省B药店“窜货”而来。
4、应该是真的，药品的批准文号是不变的，有效期限应该一致，如2年，或有效期201104表示有效期至2011年4月30日前有效，应该是在2009年5月生产的批准，批号不一样是在2009年5月生产了多批，当然不一样了，如果产品质量出现问题，便于追踪追查原因。
5、不是。就像给物体编号区分一样，都是往后排的，不会重复。如果重复，编号就没有意义了。这种“间接式编号”是国内药店极为通用的编号方式，所以楼主，不用担心，这不会是假药。
6、要是老板熟悉的话，啥都不要的，直接放到药店就可以了，淡好扣点，也就是卖一盒老板要扣多少钱，或者是租用药店的柜台，一个月多少钱。如果不是熟人，第一次到药店谈的话要带齐手续，就是你进药品是厂家给你个那些（正规厂家的），老板都可以同意的。
1、而药品包装左侧明确提示：药品包装防伪标识和产品序列号不全均为假药。 执法人员当场查封了尚未销售的该种药品。经调查，A药店的药品是从厂家销售员处购进的，由销售员从外省B药店“窜货”而来。
2、药品窜货本身不属于违法行为，但会打乱一整片市场，为商家最为忌讳的事件之一。药物窜货不一定判刑，但是会根据窜货数指定相应的处罚。窜货是指经销商置经销协议和制造商长期利益于不顾，进行产品跨地区降价销售。窜货是商业行为，其目的是盈利。经销商跨过自身覆盖的销售区域而进行的有意识的销售就是窜货。
3、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
可能是录入时出错。当药品批号和小票上对不上时可能是录入时批号录入错误，可返回药店核实一下。批号的使用总是与批相联系。批的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
一致。医保小票有消费记录，以及用药情况，在药品销售时医保小票打印与药品基本信息是一致的，电脑小票上按要求要标注产品名称、规格、单位、数量、生产企业、批号等反应产品质量的信息。
药品批准文号真假可到国家食品药品监督管理局网站查询。看生产厂家根据国家规定，规范的药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。而假药对该类项目的标注内容往往不全，甚至没有标注。
或者是卫生局等部门的电话，具体电话，可以拨打当地114查询。我建议你两个渠道，找315消费者协会，药品不是一般的商品，对这种惟利是图的经销商是该好好整顿下，还有你也可以拨打当地食品药品监督管理局的电话，或者是卫生局等部门的电话，具体电话，可以拨打当地114查询。