1、药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。包装验收。
2、包括药材名称、规格、批号、生产日期、保质期等。数量和质量验收，记录购进的中药饮片的数量和质量验收情况。包括验收的数量是否与采购订单一致。外观是否符合要求。是否存在异味、霉变等异常情况。包装验收，记录中药饮片的包装是否完好无损。是否符合相关标准要求。
3、购进药品的验收：1 验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，逐批验收到货药品。2 验收药品应在待验区内进行，在规定时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。
4、医疗机构的药品购进记录不少于3年。《药品流通监督管理办法》第二十五条，医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
5、、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载 药品 的批准文号和生产批号；验收记录应保存至超过 药品有效期 一年，但不得少于二年；对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收 制度 。
1、药库管理员应及时做好验收台帐，务必要准确无误，记录：供货单位、药品名称、规格等，附验收结论。在验收药品时，零星拼装成件的药品以及容易变质的药品应全部逐件点验，整件包装药品按件数开箱抽查。
2、采购的药品入库应严格遵守检查验收制度，验收合格后方可入库。检查验收项目包括：药品名称、规格、数量、批号、效期、质量包装、真伪、药品价格、批准文号、生产企业及其它有关证明材料等。对检查验收不合格的药品不得入库并及时退货，如发现为假劣药应当场封存，上报当地药监部门处理。
3、．8 药品养护人员应每天对库房的货品的摆放，仓储的条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查，并做好记录。5．9 药品养护人员应每月填报效期药品催售表，报质量管理部门。
4、材料的入库管理 材料入库时，采购人员必须凭送货单，检验合格单办理入库手续，保管员需根据送货单、检验合格单、月份采购计划查点到货物资的规格型号、数量、质量，进行验收入库，资证等不齐全的，保管员有权拒绝该物资入库，并不得办理入库手续。
1、药品验收的四个环节是： 外观检查：检查药品包装是否完整，外观是否清晰、无污染、质地是否正常等。 标签检查：检查药品标签上的信息是否齐全、正确，如药品名称、规格、成分、生产日期、有效期、生产企业名称和地址等。
2、⑤ 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
3、准备阶段：药品验收前，需对验收场所进行清洁和消毒，确保环境符合药品验收的卫生要求。同时，验收人员需对验收工具进行检查，如电子秤、计量尺等，确保计量工具准确无误。此外，还要对药品采购订单、发票等文件进行检查，确认药品的名称、规格、数量、生产厂家等信息与订单一致。
1、验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。
2、需要。药品入库验收记录表要按药品验收入库管理规定要求填写，并亲笔签字或盖章丌得缺项或漏项。药品入库的程序有：增加供货商、导入药品、药品入库。
3、一年、三年。“麻醉药品入库验收记录保存至超过药品有效期多少年但不得少于多少”是出自药品经营企业岗前培训-验收员试题含答案中的一道填空题，根据所学知识得知，本题答案为一年、三年。
4、所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。\x0d\x0a2购进药品的验收：\x0d\x0a2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。\x0d\x0a2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
1、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
2、药品质量验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
3、【答案】：D 医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。
4、【答案】：E 药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
先制作一个药品验收记录表格，有以上的项目栏就足够了，把每次进货验收的药品填写进去就可以了啊。你不想制作表格的话，药品验收记录表格 你从网上都能下载得到，下载一个表格，填上你进货验收的药品很简单啊。
所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。\x0d\x0a2购进药品的验收：\x0d\x0a2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。\x0d\x0a2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
文件标题，在文件的顶部。写上中药饮片购进验收记录字样。以明确文件的内容。供应商信息，记录供应商的名称、地址、联系方式等基本信息。饮片信息，记录购进的中药饮片的详细信息。包括药材名称、规格、批号、生产日期、保质期等。数量和质量验收，记录购进的中药饮片的数量和质量验收情况。
需要。药品入库验收记录表要按药品验收入库管理规定要求填写，并亲笔签字或盖章丌得缺项或漏项。药品入库的程序有：增加供货商、导入药品、药品入库。
验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。
所有药品必须经过验收合格后方可入库、药店陈列与销售。购进药品验收工作由药店验收员负责。2 购进药品的验收：1 验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，逐批验收到货药品。2 验收药品应在待验区内进行，在规定时限内及时验收。