食药局的全称是食品药品监督管理局，是国家行政机关的一部分，隶属于国家食品药品监督管理总局的领导。其主要职责是负责食品、药品、医疗器械等的安全监管工作。具体工作内容包括食品生产、流通环节的监督检查，药品的生产、经营和使用监管，医疗器械的监管等。
国家食品药品监督管理局的主要职责：监管食品药品安全 国家食品药品监督管理局主要负责监管全国食品药品的安全问题。它负责确保食品生产、流通、消费等各环节符合国家和行业标准，确保公众的饮食安全。同时，对药品的研制、生产、流通、使用等环节实施严格的监督管理，保障药品的安全性和有效性。
食品药品监督管理局是属于监督管理的行政政府工作部门，食品药品监督管理局是主管食品、保健品、化妆品安全综合监督管理和药品监督管理的政府工作部门，食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品（以上统称为食品药品）。
食药监管局是干什么的 组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理方面法律法规和政策。 负责餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全监督管理，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测。
1、在我国，负责国家药品标准的制定和修订的部门是国家药典委员会。根据《药典委员会章程》第十七条 国家药典委员会是国务院药品监督管理部门负责药品标准工作的常设机构，负责药典委员会的日常工作。常设机构实行秘书长负责制，秘书长和副秘书长由国务院药品监督管理部门任命。
2、【答案】：D 主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是省级药品检验所。主要负责国家药品标准的制定和修订的是国家药典委员会。核发《药品生产许可证》的是省级药品监督管理局。
3、**国家药典委员会**，成立于1950年，是国家药品标准制定的核心机构，负责制定和修订国家药品标准，是药品标准化管理的法定机构。它负责国家药品标准的全面管理，包括《中国药典》的编纂，以完善我国药品标准体系。
三定方案是各级机构编制部门，对所辖范围内所有的党政机关、群团机关、事业单位等体制内机构，在单位初设或者机构改革过程中有重大变更事项时，颁布实施的纲领性文件，是体制内每一个单位的身份证、户口簿。三定具体是指：定职能、定机构、定编制。
制定“三定规定”需要遵循科学、规范、公正、公开的原则，按照规定的程序和要求进行。具体来说，需要开展调研和论证，广泛听取各方面意见，制定科学合理的方案；需要依法依规进行审批和备案，确保“三定规定”的合法性和有效性；需要公开透明地实施“三定规定”，接受社会监督和评价，不断完善和优化。
“三定方案”，即定机构、定编制、定职能。“三定”其实是政府机构改革的主要内容，由各级政府的编制委员会负责相关的工作。定机构，就是确定行使职责的部门，包括机构名称、机构性质、经费来源等。单位的全称是什么、规范简称是什么也可以一并规定。
三定具体是指：定机构、定职能、定编制。三定方案是具有一定法律效力的规范性文件，是体制内每一个单位的身份证、户口簿。过去，只有党政机关叫“三定方案”，所有的事业单位都叫“九定方案”，是对三定的具体和延伸。一个单位的发展前景好不好，与三定方案有直接关系。
1、根据上述职责，市食品药品监管局设8个内设机构：（一）办公室配合有关部门贯彻实施国家保健食品和医药产业政策；负责会务、文电、机要、信息、宣传、档案管理和计生、统计、信访、保密、保卫等工作；承担指导全市药品应急管理和信息化建设责任。
2、长沙市食品药品监督管理局的人员编制情况如下：总共有46名行政编制，其中包括局长1名，副局长3名，纪检组长1名，以及总工程师1名。这些高层领导职位的设置是为了确保机构的有效运行和管理。
3、区、县（市）食品药品监督管理局主要负责区内医疗机构（不含医疗制剂机构）药品、医疗器械零售门店的日常监管，以及保健品、化妆品、药品和医疗器械的举报投诉处理和稽查打假。县（市）局还承担药品零售企业开办（变更）行政许可及三类医疗器械经营企业许可（零售）事项的审核工作。
负责总局食品药品监督管理规范性文件的合法性审核工作。组织对有关部门起草的法律法规、部门规章中涉及食品药品监督管理事项提出意见。 指导食品药品监督管理法制建设，组织开展食品药品监督管理执法监督工作。拟订食品药品监督管理法制宣传教育规划并组织实施。组织开展食品药品监督管理法律制度理论研究。
法律主观：属于国家食品药品监督管理总局职责主要包括：组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。起草药品管理的法律、行政法规并监督实施；依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。
食品药品监管局指药品监督管理的行政主体，依照法定职权，对行政相对方是否遵守法律，法规，行政命令，决定和措施所进行的监督检查活动。
国家食品药品监督管理局职能调整之后，我们的工作范围包括以下几个方面：（一）制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。
国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。（2）省、自启区、直辖市药品监督管理部门。
卫生行政部门承担食品安全综合协调职责，负责食品安全风险评估、食品安全标准制定、食品安全信息公布、食品检验机构的资质认定和检验规范的制定，组织查处食品安全重大事故。质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照本法和规定的职责，分别对食品生产、食品流通、餐饮服务活动实施监督管理。
国家食品药品监督管理局保健食品审评中心内部设有多个专门机构，以确保高效运作和专业服务。首先，综合处负责中心的综合协调，包括行政文秘、档案管理、后勤和财务工作。同时，它还负责党务、人事、外事以及工会社团等日常管理工作。
国家中药品种保护审评委员会办公室（国家食品药品监督管理局保健食品审评中心）内设8个机构。 承担化妆品技术审评工作，承担技术审评有关的行政许可技术审查延期通知书、行政许可技术审查意见告知书及相应补充资料、复核申请发放与接收工作。
国家食品药品监督管理局保健食品审评中心是一个隶属于国家食品药品监督管理局的事业单位，其全称为中保办（保健食品审评中心）。该机构的核心职责是进行国家中药品种保护、保健食品以及化妆品的行政审批中的技术审评工作，确保产品的质量和合规性。
首先，它负责国家中药品种保护审评委员会的日常运营管理，确保技术审查和审评工作的顺利进行。其次，中心承担着国家中药保护品种的技术审查和审评工作，这涉及到对中药品种的严格筛选和保护，以保证其质量和疗效。